问：作为我国第一个关于药品安全的独立规划，《国家药品安全“十二五”规划》提出了怎样的任务和目标？

 

　　答：“十二五”国家药品安全规划的总体目标是，经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。

 

　　具体包括：全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90﹪以上。2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。药品生产100﹪符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求。无菌和植入性医疗器械生产100﹪符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。药品经营100﹪符合《药品经营质量管理规范》要求。新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。

 

 

　　答：此次国务院公布的国家药品安全规划，是适应国际国内形势、适应我国经济社会发展以及人民群众需求、全面指导“十二五”时期药品安全工作的纲领性文件。

 

　　首先，规划强调了“安全第一”。规划在指导思想中明确提出，要落实药品安全责任，降低药品安全风险，确保人民群众用药安全，并将“坚持安全第一，科学监管”作为规划的第一项基本原则，把提高药品标准和药品质量作为工作重心。

 

　　其次，规划确立了“药品安全保障能力整体接近国际先进水平”的发展目标。各项具体的重点任务也充分体现了与国际接轨，例如，在实施国家药品标准提高行动计划这一重点任务中，规划提出要参照国际标准，优先提高基本药物及高风险药品的质量标准。针对部分仿制药质量与国际先进水平存在一定差距的现象，规划提出，要全面提高仿制药质量，对2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，分期分批与被仿制药进行质量一致性评价。在药品研制环节，要促进药品研制数据国际互认，在药品生产环节，要加强进口药品监管，建立健全境外检查工作机制和规范，探索建立出口药品监管制度等。

 

　　此外，规划强调了任务的落实。2013年年中和2015年年底，国家食品药品监督管理局将牵头对规划执行情况进行中期评估和终期考核，评估和考核结果向国务院报告。

 

 

　　问：在“十二五”规划中专门针对仿制药提出了要求，为什么专门针对这类药品提出这样的指标要求？

 

　　答：提出这样的指标要求，其目的是进一步提高我国仿制药质量水平，淘汰落后标准，促进产业集中度提升。

 

　　目前，我国批准4000多家生产企业持有药品批准文号18.7万个。其中，化学药品批准文号12.1万个，绝大多数为仿制药。

 

　　总体上看，我国仿制药的长足发展，有效解决了人民群众缺医少药的突出问题，为维护公众健康发挥了重要作用。但随着经济社会的发展、科学技术的进步、公众对用药疗效要求的提高，我国仿制药存在的一些潜在问题也逐步显现。如，部分仿制药与原研药相比，质量存在一定的差距。加之，个别药品生产企业不严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP），在物料选择、生产过程等的控制上不够严格，也导致我国的仿制药质量参差不齐，甚至一些企业的仿制药产品与原研药相比，质量和疗效得不到有效保障。

 

　　因此，在“十二五”规划中专门针对仿制药提出了要求。

 

 

　　问：规划首次提出，必须在药店和医院药房配备执业药师，为什么对执业药师作出这样的要求？我国执业药师现状如何？

 

　　答：执业药师是保证药品和药学服务质量，保障人民用药安全、有效，保证人民健康不可或缺和不可替代的药学技术力量。执业药师的重要职责是审核处方、指导公众合理用药。当前，在世界绝大多数国家和地区，执业药师在职在岗为患者面对面提供药学服务，依然是药店开办和营业的必要条件。这次提出在药店和医院药房配备执业药师，根本的目的是为了保障公众的用药安全。

 

　　目前，全国取得执业药师资格的药学技术人员约有20万人，在药品生产、流通、使用领域的分布各占约三分之一。无论是执业药师的数量还是执业药师的药学服务水平，离规划的要求还有一定距离。

 

　　下一阶段，我们将采取多种措施大力促进执业药师队伍的发展。比如，通过政策引导，进一步扩大执业药师的来源；完善执业药师考试制度；探索对老少边穷地区实行倾斜政策，吸引更多的人才加入执业药师队伍等。同时，我们将采取积极的措施提高执业药师队伍的整体素质和服务水平。比如，通过政策的制定，引导医药高等教育加大服务型药学人才的培养，同时加强执业药师继续教育工作。

 

　　问：除发展执业药师外，还将采取哪些措施普及公众安全用药知识？尤其是如何引导公众避免陷入滥用抗生素等药品的误区？

 

　　答：针对公众中存在的滥用抗生素以及缺乏合理用药知识的现状，国家食品药品监管局自2011年起实施《全国食品药品安全科普行动计划（2011-2015）》，将每年的9月定为“全国安全用药月”，全国省、市、县食品药品监管部门统一组织开展食品药品安全知识大讲堂、在电视台及学校播放安全用药公益宣传片、在户外张贴安全用药公益广告以及开展辨假识假等多种形式的宣传活动，向公众传播安全用药知识，提高公众的安全用药意识和安全用药水平。力争“十二五”末，科普宣传活动在全国社区（乡镇）覆盖率达到60%，在全国中小学校覆盖率达到50%。

 

 

　　问：针对药品安全领域内的违法违规行为，“十二五”期间将有哪些具体的打假措施？

 

　　答：“十二五”期间，将进一步完善打击生产销售假药部际协调联席会议制度，健全部门打假协作机制，加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设。完善药品检验鉴定机制，提高假劣药品检验鉴定时效。对制售假药的生产经营企业，依法撤销批准证明文件或药品生产经营许可证。研究解决生产销售假劣药品的定罪量刑过低问题，加大对生产销售假劣药品违法犯罪行为的惩处力度。加大案件查处力度，重点打击生产假劣药品以及利用互联网、邮寄、挂靠等方式销售假劣药品违法犯罪行为，坚决打击进出口假劣药品违法犯罪。以乡镇为重点，加大基层打假治劣力度，严厉打击流动药贩。

 

　　问：近期一些打假案件反映了农村及城乡结合部假药问题较为突出。请问监管部门具体将采取什么措施？

 

　　答：国家食品药品监督管理局将会同有关部门对城乡药店等药品购进渠道进行整治。重点对城乡结合部药店以及乡村药店、医疗卫生机构进行检查，检查药品的购进渠道、产品供货方的资质、产品进货的验收和登记、往来票据等，发现有无证经营药品及从非法渠道购入药品等违法行为的，严肃处理。对销售假药涉嫌犯罪的，移交公安机关处理。

 

　　同时，我们还将加强快检技术的推广应用，提高基层药品监督抽验的覆盖面和靶向性，提高基层药品监管效能，推动农村基层地区药品安全监管工作。