“5月初国家药监局曾下通知，要求广西药监局赴中辉公司调查假冒试纸一事。”上述内部人士说。而对于中辉公司董事长李中的“中辉公司生产的血糖试纸可以配用于不同血糖仪，属于耗材产品的通用，并不构成假冒”的说法得到了该内部人士的认同，并表示“血糖试纸作为一种医疗器械耗材产品，可以配用于一种或两种以上的血糖仪，属于耗材产品的通用，是科技进步和企业公平竞争的结果，国家历来提倡耗材产品开放使用，就是鼓励耗材产品具有通用性。”

 

　　据了解，强生状告中辉公司侵权一案之所以引起国家药监部门的高度关注，主要是因为今年4月底，强生在印度宣布查获一批假冒血糖试纸，并认定“产自中国”。

 

　　4月27日，美国强生宣布在印度查获一批“稳豪”血糖仪专用的假冒试纸。强生并未公布具体数量，只是表示“仅占印度市场上试纸总数的很小一部分”。但强生公司发言人明确表示：“强生相信假冒血糖试纸是中国生产的，在印度进行再包装。”

 

　　对此，李中对记者表示：“昨日国家药监局已电告广西药监局，认为‘此时印度出现中国假冒血糖试纸肯定是有人精心策划’，要求广西药监局立即查明中辉公司是否有血糖试纸向印度出口。”中辉公司接电话后，立即向所有外贸单位和外商客户逐一查询。经查，中辉公司所有客户、包括这些客户的所有海外下家，均没有将中辉血糖试纸销往印度。

 

　　而上述内部人士则认为，按照医疗器械相关法律的规定，强生应该很清楚，这批试纸是“印度生产”，“来自印度”。“血糖试纸的通用性和假冒血糖试纸是互不相干的两件事，将这两件事说成一件事，是错误的。”