举办中美医疗器械生产质量管理规范研讨班资讯

您好！客人[app登陆 ] [请登录] [免费注册]

| 使用帮助 | 设为首页 | 收藏本站 | 客服电话:15502923468 本程序唯一销售QQ:

奥品淘-提供从原料--生产--加工--展会--资讯--招聘--网刊--现货--产品--服务等一系列企业产品和服务的招商

产品
代理
品牌
公司
展会
专题
资讯
招聘

Home
资讯
徒步毅行

举办中美医疗器械生产质量管理规范研讨班

来源：1399全球医药网发布日期：2016-11-02 发布者：xiaxian 共阅525次字体：大中小

2011年4月24～30日，中美医疗器械生产质量管理规范研讨班在浙江省杭州市举办。研讨班由国家食品药品监督管理局和美国食品药品管理局（FDA）共同主办，浙江省食品药品监督管理局承办，中国欧盟商会医疗器械工作组协助。国家食品药品监督管理局药品认证管理中心、医疗器械技术审评中心以及全国30个省（区、市）食品药品监督管理局等单位参加了研讨班。

　　研讨班由美国FDA官员讲解医疗器械质量管理体系检查相关知识，分别涉及质量体系培训、计划并实施FDA检查、医疗器械报告等24项内容，并对两国医疗器械监管及体系检查要求等方面进行了讨论和交流。